近日，國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心公布了2021年關(guān)于他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)多態(tài)性、他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)分型檢測(cè)的室間質(zhì)評(píng)結(jié)果，康黎醫(yī)學(xué)憑借專業(yè)的檢測(cè)能力均以滿分的成績(jī)順利通過(guò)。

　　在上海臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心組織的2021年室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)中，康黎醫(yī)學(xué)再創(chuàng)佳績(jī)，同樣以滿分成績(jī)成功通過(guò)11項(xiàng)室間質(zhì)評(píng)。代表康黎醫(yī)學(xué)的的基因檢測(cè)能力獲得國(guó)家權(quán)威機(jī)構(gòu)的充分認(rèn)可。

　　今年為止康黎醫(yī)學(xué)參加的室間質(zhì)評(píng)結(jié)果如下：

　　他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)多態(tài)性

　　他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)分型

　　ApoE基因分型檢測(cè)

　　SLCO1B1基因多態(tài)性檢測(cè)

　　華法林個(gè)體化藥學(xué)基因檢測(cè)

　　結(jié)核分支桿菌核酸檢測(cè)

　　氯吡格雷個(gè)體化藥學(xué)基因檢測(cè)

　　他克莫司個(gè)體化藥學(xué)基因檢測(cè)

　　他莫昔芬藥物代謝基因多態(tài)性檢測(cè)

　　新型冠狀病毒檢測(cè)

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　　型冠狀病毒核酸檢測(cè)

　　血清治療藥物監(jiān)測(cè)A

　　血清治療藥物監(jiān)測(cè)B

　　自成立以來(lái)，康黎醫(yī)學(xué)已連續(xù)多年滿分通過(guò)室間質(zhì)評(píng)，其結(jié)果充分肯定了康黎醫(yī)學(xué)在基因檢測(cè)能力和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理方面的綜合實(shí)力，未來(lái)康黎醫(yī)學(xué)將繼續(xù)以高標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)要求，為臨床醫(yī)生和患者提供優(yōu)質(zhì)、可靠的檢測(cè)服務(wù)。

　　關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)

　　室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA,external quality assessment)是按照預(yù)先規(guī)定的條件，由多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本，并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的結(jié)果，以此評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室操作的過(guò)程，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)、檢測(cè)能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。EQA是為確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測(cè)水平而對(duì)其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動(dòng)，是臨床實(shí)驗(yàn)室保證和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室行政管理和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的基本要求。

　　關(guān)于康黎醫(yī)學(xué)

　　康黎醫(yī)學(xué)(Conlight Medical)是一家以精準(zhǔn)醫(yī)療為核心業(yè)務(wù)的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，擁有資質(zhì)健全的第三方獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室(符合ISO15189質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn))和GMP工廠，各類專利與知識(shí)產(chǎn)權(quán)近百項(xiàng)，核心團(tuán)隊(duì)大多來(lái)自中科院、清華北大及海外名校，并曾在輝瑞、拜耳、靈北等名企就職?？道栳t(yī)學(xué)專注于藥物基因組學(xué)的研究并致力于推動(dòng)其臨床轉(zhuǎn)化和應(yīng)用，同時(shí)也是國(guó)內(nèi)做精神科藥物基因檢測(cè)最早，數(shù)據(jù)庫(kù)最大的公司，目前已積累了十余萬(wàn)研究?jī)r(jià)值高的用藥相關(guān)基因變異位點(diǎn)和臨床研究數(shù)據(jù)，為全國(guó)上千家醫(yī)療機(jī)構(gòu)、超過(guò)百萬(wàn)人次提供了服務(wù)。

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