報道說,計劃銷毀的這些新冠疫苗于2021年8月至今年2月間出產(chǎn)。美國強(qiáng)生公司說,該工廠在此期間生產(chǎn)的一批新冠疫苗的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果不合格,導(dǎo)致與此相關(guān)的約1.35億劑疫苗都被認(rèn)定無法使用。
無獨(dú)有偶,去年這家工廠同時生產(chǎn)強(qiáng)生公司的新冠疫苗和英國阿斯利康制藥公司、牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗,但該廠員工誤將這兩種疫苗的原料成分搞混,導(dǎo)致其生產(chǎn)的超過4億劑新冠疫苗報廢。美國食品和藥物管理局據(jù)此于2021年4月要求新興生物科技公司巴爾的摩工廠停產(chǎn),后于2021年8月允許其恢復(fù)生產(chǎn)。
今年5月,美國國會調(diào)查人員在一份報告中稱,新興生物科技公司的高管掩蓋了產(chǎn)品質(zhì)量控制問題;該公司巴爾的摩工廠的工作人員缺乏經(jīng)驗(yàn)和人員流動性高,是造成上述兩種疫苗原料成分搞混的原因。
強(qiáng)生公司11日表示,這家涉事工廠重啟以來生產(chǎn)的新冠疫苗并未進(jìn)入市場,強(qiáng)生將終止其與新興生物科技公司的新冠疫苗生產(chǎn)協(xié)議。
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