新華社華盛頓10月20日電(記者譚晶晶)美國食品和藥物管理局(下稱“藥管局”)20日修訂了新冠疫苗緊急使用授權(quán)，批準(zhǔn)為特定人群接種莫德納和強生新冠疫苗加強針，并允許接種者選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。

　　美藥管局在一份聲明中說，65歲及以上老人和高危人群可在接種第二劑莫德納疫苗至少6個月后，接種一劑莫德納疫苗加強針。高危人群指18歲至64歲有新冠重癥風(fēng)險的人群和有職業(yè)暴露風(fēng)險的人群等。18歲及以上人群在接種單劑強生新冠疫苗至少兩個月后，可接種一劑強生疫苗加強針。

　　美藥管局還允許新冠疫苗加強針“混打”，即接種者可選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。美藥管局代理局長珍妮特·伍德科克說，現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示，隨著時間推移，一些完全接種新冠疫苗的群體的抗體水平在下降。批準(zhǔn)打疫苗加強針對于增強民眾對新冠病毒的免疫力至關(guān)重要。

　　美藥管局生物制品評價與研究中心主任彼得·馬克斯表示，允許“混打”加強針的決定旨在盡可能滿足民眾需求。美藥管局將盡快收集更多數(shù)據(jù)，進(jìn)一步評估在更多群體中使用加強針的益處和風(fēng)險。

　　這是繼美藥管局9月批準(zhǔn)緊急使用輝瑞新冠疫苗加強針后，再次批準(zhǔn)緊急使用另外兩款疫苗加強針。9月22日，美藥管局修訂了針對輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權(quán)，允許65歲及以上老人和高危人群接種第二劑輝瑞疫苗至少6個月后，接種一劑輝瑞疫苗加強針。