據(jù)外媒報(bào)道，英國(guó)《新科學(xué)家》(New Scientist)周刊宣布，采用一種新的“3人共同生育”技術(shù)的首名嬰兒已經(jīng)誕生。

　　據(jù)報(bào)道，這名男嬰現(xiàn)在已經(jīng)5個(gè)月大，他有他父母的主要遺傳基因DNA，但也采用了一名捐獻(xiàn)者的遺傳基因。

　　資料圖：嬰兒

　　美國(guó)的醫(yī)生采用了前所未有的步驟，確保這名男嬰不會(huì)再遺傳他的約旦籍母親攜帶的遺傳性疾病。

　　醫(yī)學(xué)專(zhuān)家們說(shuō)，此舉預(yù)示著醫(yī)學(xué)新時(shí)代的開(kāi)啟，這項(xiàng)技術(shù)有助于幫助那些攜帶有罕見(jiàn)遺傳性疾病的家庭生育健康的嬰兒。

　　但他們警告說(shuō)，這種名為線粒體捐贈(zèng)(mitochondrial donation)的新的、有爭(zhēng)議的技術(shù)尚未完備，仍然需要更充足的核實(shí)證明。

　　據(jù)了解，線粒體(mitochondrion)幾乎存在于人體各類(lèi)細(xì)胞內(nèi)，處于新陳代謝和生物能量轉(zhuǎn)換的中心地位。

　　有些婦女線粒體有遺傳缺陷，并會(huì)遺傳給嬰兒。線粒體的一個(gè)重要特點(diǎn)是只能由母親的卵子遺傳，父親的精子不會(huì)產(chǎn)生線粒體遺傳作用。

　　該技術(shù)將母親提供的卵子中有缺陷的DNA剔除，替換上另一名健康女性捐獻(xiàn)的卵子DNA，然后和父親提供的精子合成胚胎。

　　新生的健康嬰兒的0.1%的基因來(lái)自捐獻(xiàn)者，其它所有基因都是父母的，包括比如頭發(fā)和眼睛的顏色。在上述的約旦人家庭里，線粒體缺陷可能導(dǎo)致可以讓患病嬰兒殘疾致命性的萊氏綜合癥(Leigh Syndrome)。

　　科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種方法來(lái)防治這種疾病遺傳，但受到社會(huì)爭(zhēng)議。反對(duì)人士認(rèn)為，這種做法不道德，并可能“滑向”人工制造嬰兒的境地。

　　上述的美國(guó)醫(yī)療科研小組為了避免法律糾紛，前往沒(méi)有法律禁止這一技術(shù)的墨西哥完成了這項(xiàng)工作，他們修復(fù)了上述嬰兒的母親線粒體缺陷的卵子后，在實(shí)驗(yàn)室里和嬰兒的父親的精子交配。