[國際新聞]目前，針對致命的埃博拉病毒尚無有效的治愈方式或者疫苗，不過這一狀況有望在明年發(fā)生改變。當(dāng)?shù)貢r間9日，世界衛(wèi)生組織(WHO)官員稱，針對埃博拉病毒疫苗的臨床試驗將加速進(jìn)行，至明年稍早就可廣泛應(yīng)用。 
　　目標(biāo)是下月展開臨床試驗

　　世界衛(wèi)生組織將埃博拉病毒疫苗的上市時間定在2015年。

　　英國《每日電訊報》援引9日來自世界衛(wèi)生組織的消息稱，為阻止埃博拉這一致命病毒的傳播，針對埃博拉病毒疫苗的臨床試驗將加速進(jìn)行，預(yù)計至明年稍早就可廣泛應(yīng)用。

　　“這一時間表是可行的。”世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗-保爾·肯尼接受法新社采訪時如此表示。據(jù)其介紹，目前世界衛(wèi)生組織正與相當(dāng)數(shù)量的研發(fā)商接觸，以確定是否可以幫助加速整個研發(fā)過程。

　　世衛(wèi)疫苗與免疫負(fù)責(zé)人讓-馬利·歐科瓦·貝里則告訴法國電臺RFI稱，英國葛蘭素史克藥廠將于下月開展疫苗的臨床試驗，并對疫苗上市充滿信心。

　　貝里說：“我們以9月作為展開臨床試驗的目標(biāo)時間，首先在美國試驗，當(dāng)然也會在非洲試驗，因為病例出現(xiàn)在非洲。”

　　他說：“考慮到這是一件緊急事件，我們會以緊急程序處理，所以到2015年預(yù)計我們就能有疫苗了。”

　　疫苗測試走緊急程序

　　肯尼承認(rèn)，為了爭取時間，阻止埃博拉病毒的進(jìn)一步傳播，疫苗的測試可能不會像其他疫苗或藥物那樣非常嚴(yán)格地進(jìn)行。據(jù)介紹，只要針對一小部分人的測試結(jié)果被證明是有效、安全的，而且在靈長類動物身上的試驗數(shù)據(jù)紀(jì)錄也良好，那么，疫苗就會被允許上市。

　　不過，肯尼同時強調(diào)，疫苗測試仍需要在嚴(yán)格控制的環(huán)境下進(jìn)行，以確保研究者可以發(fā)現(xiàn)可能的不良反應(yīng)，避免不安全藥物的廣泛應(yīng)用，“如果我們盲目前進(jìn)，到最后我們可能無法知道(疫苗)是否有效。”

　　埃博拉病毒是迄今發(fā)現(xiàn)致死率最高的病毒之一。這種病毒除傳染人類外，也可在靈長類動物間傳播。它的致死率可達(dá)90%?，F(xiàn)階段，沒有任何特效藥可以治療埃博拉出血熱，一些疫苗正在試驗中，尚未推向臨床使用。

　　有評論指出，其實美國不少實驗室已從事研究針對埃博拉病毒的藥物和疫苗數(shù)十年，但因為埃博拉病毒屬于偶爾暴發(fā)，且疾病傳播范圍基本限于非洲部分地區(qū)，在科研和醫(yī)療條件更加完善的發(fā)達(dá)國家極少有感染者出現(xiàn)，因此，對于歐美一些大藥廠而言，埃博拉疫苗的“市場潛力”并不足以令他們提起研發(fā)疫苗的勁頭。

　　此次，埃博拉病毒的肆虐，讓世界對這一病毒的關(guān)注度陡然上升。世衛(wèi)組織總干事陳馮富珍已宣布埃博拉疫情為國際公共衛(wèi)生緊急情況。她強調(diào)，“在該病情出現(xiàn)將近40年的歷史上，這是迄今最大，最嚴(yán)重和最復(fù)雜的一次疫情暴發(fā)。”

　　新治療方式“鼓舞人”

　　除了疫苗外，針對埃博拉病毒的一些治療方式看上去也很“鼓舞人”。比如，由馬普生物制藥公司生產(chǎn)的Zmapp，這一治療方式不僅在對猴子的測試中取得了好的效果，被認(rèn)為也對治療受感染的美國醫(yī)生起到了重要作用?？夏岱Q，基于Zmapp的治療方式是“有希望的”。

　　據(jù)美國媒體報道，在西非國家利比里亞感染埃博拉病毒的美國醫(yī)生肯特·布蘭特利如今不僅可以獨立行走，還能談?wù)撟约旱娜静〗?jīng)歷，其之所以能好轉(zhuǎn)，被認(rèn)為主要歸功于他親自試驗了一種新藥——Zmapp。在此之前，這種新藥只在猴子身上做過試驗，尚未進(jìn)行人體實驗，更不用說是獲批臨床使用。

　　據(jù)介紹，Zmapp是一種利用老鼠提取的單克隆抗體。根據(jù)這家公司提供的文件，對猴子進(jìn)行的試驗中，4只感染了埃博拉病毒的猴子在24小時內(nèi)注射了Zmapp后得以生還，另外4只染病猴子在48小時內(nèi)注射了Zmapp，其中兩只生還，還有一只作為參照的猴子染病后沒有注射Zmapp，結(jié)果5天后死亡。

　　此次，布蘭特利是在患病9天后才用上Zmapp，當(dāng)時，布蘭特利病情已惡化，出現(xiàn)呼吸困難等癥狀，但用藥一個小時后，布蘭特利的病情明顯好轉(zhuǎn)，呼吸變得順暢，身上皮疹漸漸消退，一名醫(yī)生用“奇跡”形容這一變化。